本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
　　近日，九州通医药集团股份有限公司（以下简称“公司”）子公司北京京丰制药（山东）有限公司（以下简称“山东京丰”）收到山东省药品监督管理局核准签发的《药品GMP符合性检查告知书》（编号：GMP2026081）。现将相关信息公告如下：
　　一、基本信息
　　企业名称：北京京丰制药（山东）有限公司
　　检查地址：山东省淄博市博山区九州路9号
　　检查范围：片剂
　　相关车间、生产线：801车间片剂生产线
　　检查时间：2026年3月18日至2026年3月20日
　　检查结论：经药品GMP符合性检查，符合《药品生产质量管理规范》（2010年版）的要求。
　　二、本次检查所涉生产线及主要产品情况
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　　三、对公司的影响及风险提示
　　公司积极拓展医药工业自产及OEM 业务，持续强化药品研发及生产能力，打造具有核心竞争力的产品矩阵，2025年医药工业自产及OEM业务实现销售收入33.33 亿元，同比增长10.81%。山东京丰本次片剂生产线顺利通过GMP现场符合性检查，表明公司产品生产质量管理符合药品GMP要求，有利于公司继续保持稳定的产品质量和持续稳定的生产能力，以满足相关药品的市场需求。
　　由于药品的生产和销售受国家政策、市场环境等多种因素影响，存在一定的不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。
　　特此公告。
　　九州通医药集团股份有限公司董事会
　　2026年5月7日